培养基的一些常识,SCDLP厂家为你解惑

2022-02-11 13:28:13  微生物基本知识

SCDLP厂家认为根据使用目的和要求,培养基应包装在试管、烧瓶和其他合适的容器中。包装数量不得超过容器容量的2/3。容器口可以用带防潮纸垫的棉塞密封,容器外须用防水纸包裹(目前试管通常用螺旋盖覆盖)。包装时尽量使用半自动或电动定量包装机。分装琼脂斜面培养基时,分装量应为能形成2/3底层和1/3斜面的量。

SCDLP厂家认为分装的容器应提前清洗,并进行干燥和消毒,以便于培养基的彻底灭菌。每批培养基应单独装入装有20毫升培养基的小玻璃瓶中,并与该批培养基同时灭菌,以确定该批培养基的酸碱度。

一般介质可以用121高压蒸汽灭菌15分钟。在培养基的各种制备方法中,如果没有特别的规定,这种方法可以用于灭菌。

SCDLP厂家认为一些怕热的成分,如糖,应单独配制成20%或更高的浓缩液,过滤或分级灭菌消毒,然后通过无菌操作技术定量添加到培养基中。明胶培养基也应在较低温度下灭菌。血液、体液、抗生素等。应通过无菌技术提取并加入到冷却至约50的培养基中。灭菌后应立即取出琼脂斜面培养基。当冷却到55-60时,应将其放入适当的斜面中,让其自然凝固。

SCDLP厂家认为每批培养基准备好后,都要仔细检查一遍。如有破损、水浸、颜色异常、棉塞被培养基污染等。都被发现了,它们应该被挑出来丢弃。并测定其最终pH值.将所有培养基放入361的培养箱中过夜培养,如果有细菌生长,则丢弃。如果出现无菌生长或生长不良,用相关标准菌株接种1 ~ 2管或瓶培养基,培养24 ~ 48小时。原因要追溯,重新接种。如果结果还是和以前一样,那批培养基应该丢弃,不能使用。

SCDLP厂家认为水是细胞培养基的溶剂。细胞培养液中的营养物质只有完全溶于水才能被细胞吸收和吸收,细胞才能生长和增殖。因此,细胞培养基是否溶解,培养基是否透明、清澈,直接影响培养基的使用。这个项目是通过检查溶于水的细胞培养基的透明度来判断细胞培养基的透明度。

SCDLP厂家认为哺乳动物细胞生长需要合适的pH值,过高或过低的pH值都会导致细胞死亡。pH值的测定还可以检查细胞培养液的批次差异。按照标准,取规定量的试样,溶于注射的用水(水温20-30)至1L,在上述溶液中加入规定量的碳酸氢钠,用两个类似细胞培养基溶液pH值的标准缓冲液校准的酸度计测量。